他汀类药物的服用时间取决于他们的药动学特点，有的什么时间都能用，有的则只能晚上用，要想达到好的治疗效果，一定要按医生交代的时间服药。 

肝脏是体内合成胆固醇的主要场所，其中3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是胆固醇合成的主要限速酶，他汀类药物就是通过抑制HMG-CoA还原酶起到降低胆固醇的作用。而肝 HMG-CoA 还原酶自有昼夜节律，活性在中午最低，半夜最高，所以人体内胆固醇的合成也有节律性，中午最少，半夜最多。从药理学角度来看，如果服药后药物的血药浓度恰好在午夜时达到最高，可以得到最大的降胆固醇效果。

因此，选择什么时间吃药，取决于不同他汀类药物的药动学特点：

1.氟伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、普通片剂口服吸收快，但半衰期较短，为了在午夜有较高的血药浓度从而发挥较好的降脂疗效，需要晚餐后或睡前服用；

2.阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的半衰期较长，服药后可在24小时内维持很高的血药浓度，因此无论在一天中任何时间服用，都可在午夜有很高的血药浓度，达到最大降脂效果。 

温馨提示：患者服用他汀类的药物时，同时要注意健康的生活方式，并以低脂、低盐饮食为主，才能够有效地降低脑血管疾病的发生率。

（通讯员：喻茜）